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Diagnose der familiären Hypercholesterinämie: Neuer DNA-Test erkennt heterozygote Genträger

Goldbeck-Wood, S. · Deutsches Ärzteblatt · 1997 · Heft 7 · S. 1 bis 1

Dokument
442131
CareLit-ID
Jahr
1997
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Goldbeck-Wood, S.
Ausgabe
Heft 7 / 1997
Jahrgang 29
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

A-360 P O L I T I K MEDIZINREPORT (28) Deutsches Ärzteblatt 94, Heft 7, 14. Februar 1997 Seitdem zahlreiche Studien bewiesen haben, daß Individuen mit hohem Risiko für kardiovaskuläre Erkrankungen durch lipidsenkende Maßnahmen Morbidität und Mortalität beeinflussen, lohnt es sich, diese Patienten von solchen mit niedrigem Risiko unterscheiden zu können. Diese Differenzierung war bis jetzt allerdings nicht zu treffen, da eine Heterogenität in der Hyperlipidämie vorliegt. So hat die Hälfte der

Schlagworte

familiäre Hypercholesterinämie DNA-Test LDL-Rezeptor Apolipoprotein B Oligonucleotide Ligation Assay genetische Mutationen Hypercholesterolemia Genetic Cholesterol LDL Apolipoproteins B DNA Mutational Analysis Genetic Testing Risk Assessment Deutsches Ärzteblatt