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pe; Kl; Glöser, S. · Deutsches Ärzteblatt · 1996 · Heft 49 · S. 1 bis 1

Dokument
442794
CareLit-ID
Jahr
1996
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
pe; Kl; Glöser, S.
Ausgabe
Heft 49 / 1996
Jahrgang 28
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

A-3290 (80) Deutsches Ärzteblatt 93, Heft 49, 6. Dezember 1996 V A R I A AUS UNTERNEHMEN Bereits 1869 beschrieb der französische Neurologe JeanMartin Charcot eine rätselhafte Nervenerkrankung, die zu progressiver Atrophie der Muskulatur und binnen weniger Jahre zu vollständiger Lähmung führt. Seitdem hat diese „Maladie de Charcot“ zwar neue Namen bekommen – wie „amyotrophe Lateralsklerose“ (ALS) beziehungsweise im angelsächsischen Schrifttum „motor neuron disease“ (MND) – , doch an der infausten

Schlagworte

Amyotrophe Lateralsklerose Riluzol Progression Pathogenese Schwäche Atrophie motorische Nervenzellen Therapieansätze Neurotransmitter Überlebenszeit Amyotrophic Lateral Sclerosis Riluzole Neurotransmitter Agents Muscle Weakness Atrophy Disease Progression