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Maligne Knochentumoren: Überlebensrate ist in den letzten Jahren gestiegen

Becher, F. · Deutsches Ärzteblatt · 1996 · Heft 42 · S. 1 bis 1

Dokument
443378
CareLit-ID
Jahr
1996
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Becher, F.
Ausgabe
Heft 42 / 1996
Jahrgang 28
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Z ehn Prozent der Krebserkrankungen bei Kindern und Jugendlichen bilden maligne Tumoren des Skelettsystems. Der Altersgipfel dieser Neoplasien liegt zwischen dem 10. und 15. Lebensjahr; Jungen sind dabei häufiger betroffen als Mädchen. Die beiden häufigsten Tumoren in dieser Altersgruppe sind Osteosarkome und Ewing-Sarkome. Wie Prof. Jürgen Roessner (Universität Magdeburg) während der Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Osteologie berichtete, können „neuartige Therapiekonzepte mit

Schlagworte

maligne Knochentumoren Überlebensrate Osteosarkom Ewing-Sarkom Chemotherapie p53-Gen Diagnostik Therapie Proliferation Metastasierung molekulargenetische Untersuchungen Chemoresistenz Bone Neoplasms Osteosarcoma Ewing Sarcoma Chemotherapy