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Homozygotie des e4-Allels für Apolipoprotein E und Implikationen für Alzheimersche Krankheit

silk · Deutsches Ärzteblatt · 1996 · Heft 36 · S. 1 bis 1

Dokument
443896
CareLit-ID
Jahr
1996
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
silk
Ausgabe
Heft 36 / 1996
Jahrgang 28
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Alzheimersche Krankheit darstellt, ist das e4-Allel mit einem erhöhten Risiko für die Erkrankung assoziiert. Homozygotie für das e4-Allel, also das Vorhandensein zweier identischer e4-Kopien, verstärkt dieses Risiko signifikant. Studien zeigen, dass Träger dieser Genvariante eine höhere Wahrscheinlichkeit haben, früher an Alzheimer zu erkranken und eine schnellere Krankheitsprogression aufweisen. Die genauen biologischen Mechanismen, durch die das e4-Allel das Risiko beeinflusst, sind noch nicht vollständig verstanden, jedoch wird angenommen, dass es die Amyloidund Tau-Pathologie im Gehirn

Schlagworte

Apolipoprotein E Homozygotie Allel Alzheimer Krankheit Genetik Chromosom 19 Risikofaktor Apolipoproteins E Alzheimer Disease Genetic Predisposition to Disease Alleles Genes Chromosome 19 Deutsches Ärzteblatt