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Dilatative Kardiomyopathie – chronische Myokarditis: Definition, Diagnose und Therapie

Kübler, W. · Deutsches Ärzteblatt · 1996 · Heft 27 · S. 1 bis 1

Dokument
444378
CareLit-ID
Jahr
1996
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Kübler, W.
Ausgabe
Heft 27 / 1996
Jahrgang 28
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Dilatative Kardiomyopathie und chronische Myokarditis sind schwer voneinander abzugrenzen, trotz Fortschritten in der Diagnostik wie Myokardbiopsie und dem Nachweis von viralen Genomen sowie immunologischen Reaktionen. Auch genetische Faktoren können eine Rolle spielen. Die Prognose für Patienten mit dilatativer Kardiomyopathie ist herausfordernd, insbesondere hinsichtlich des Risikos eines plötzlichen Herztodes. Eine präzise Diagnose und differenzierte Behandlung sind daher essenziell, um die Krankheitsverläufe besser zu verstehen und geeignete therapeutische Ansätze zu entwickeln.

Schlagworte

dilatative Kardiomyopathie chronische Myokarditis Myokardbiopsie genomisches virales Material immunologische Reaktionen Gendefekte Prognoseabschätzung plötzlicher Herztod Cardiomyopathy Dilated Myocarditis Myocardial Biopsy Viral Infections Genetic Predisposition to Disease Sudden Cardiac Death Deutsches Ärzteblatt