CareLit Fachartikel

Molekulargenetik und Klinik der Dopa-responsiven Dystonie

Steinberger, D.; Müller, U. · Deutsches Ärzteblatt · 1996 · Heft 24 · S. 1 bis 1

Dokument
444601
CareLit-ID
Jahr
1996
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Steinberger, D.; Müller, U.
Ausgabe
Heft 24 / 1996
Jahrgang 28
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Die Dopa-responsible Dystonie ist eine Bewegungsstörung, die durch unwillkürliche, anhaltende Muskelkontraktionen gekennzeichnet ist, die zu drehenden und repetitiven Bewegungen oder Haltungsanomalien führen. Dystonien können lokal begrenzt sein, wie beim Blepharospasmus oder Torticollis, oder generalisiert auftreten, was zu vollständiger Bewegungsunfähigkeit führen kann. Es wird zwischen primären und sekundären Dystonien unterschieden. Primäre Dystonien können sporadisch oder familiär auftreten, wobei Dystonie das Hauptsymptom ist. Sekundäre Dystonien hingegen haben vielfältige Ursachen, die

Schlagworte

Dystonie Bewegungsstörung Muskelkontraktionen Haltungsanomalien Blepharospasmus Dysphonie Torticollis primäre Dystonien sekundäre Dystonien Dystonia Movement Disorders Muscle Contraction Blepharospasm Dysphonia Deutsches Ärzteblatt