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Mitochondrialer: Diabetes mellitus

Jaksch, M.; Gerbitz, K. · Deutsches Ärzteblatt · 1996 · Heft 21 · S. 1 bis 1

Dokument
444859
CareLit-ID
Jahr
1996
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Jaksch, M.; Gerbitz, K.
Ausgabe
Heft 21 / 1996
Jahrgang 28
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Der Diabetes mellitus wird in zwei Haupttypen unterteilt: Typ 1, der insulinpflichtige Diabetes, und Typ 2, der nicht insulinpflichtige Diabetes. Zudem existieren etwa 60 genetische Syndrome, bei denen die Störung der Glukosebalance nur eines von mehreren Symptomen darstellt. Genetische Ursachen sind bei allen Formen des Diabetes evident, jedoch konnten spezifische prädisponierende Gene bislang nicht identifiziert werden. Jüngste Fortschritte zeigen jedoch Hoffnung: Bei der autosomal-dominant vererbten MODY-Form wurden Mutationen im Glukokinase-Gen entdeckt, und eine Mutation im

Schlagworte

Diabetes mellitus Typ 1 Typ 2 genetische Syndrome Glukosebalance Glukokinase Glukagon-Rezeptor mitochondriale DNA maternaler Diabetes genetische Beratung Therapie Type 1 Type 2 Genetic Predisposition to Disease Mitochondrial Diseases Glucose