CareLit Fachartikel

Risikoabschätzung für das familiäre Auftreten von Brustkrebs

bcr · Deutsches Ärzteblatt · 1996 · Heft 19 · S. 1 bis 1

Dokument
445003
CareLit-ID
Jahr
1996
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
bcr
Ausgabe
Heft 19 / 1996
Jahrgang 28
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Brustkrebs ist in etwa fünf Prozent der Fälle erblich bedingt und tritt häufig in Familien auf, in denen auch Ovarialkrebs vorkommen kann. In den letzten Jahren wurden Gene identifiziert, die mit erblich bedingtem Brustkrebs assoziiert sind, insbesondere die Gene BRCA1 und BRCA2. BRCA1 wurde isoliert und einige Mutationen identifiziert, während BRCA2 auf Chromosom 13 lokalisiert wurde, jedoch noch keine Identifikation vorliegt. Auch andere Gene, wie das AT-Gen, stehen im Zusammenhang mit einem erhöhten Brustkrebsrisiko. Viele Frauen möchten wissen, ob sie ein prädisponierendes Gen geerbt

Schlagworte

Brustkrebs Ovarialkrebs erblich BRCA1 BRCA2 genetische Beratung Risikoabschätzung Mutationen familiäre Vorgeschichte Prädisposition Breast Neoplasms Ovarian Neoplasms Genetic Predisposition to Disease BRCA1 Protein BRCA2 Protein Genetic Counseling