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Rinderwahn und Creutzfeldt-Jakob-Krankheit: Neue Erkenntnisse der Prionforschung

Giese, A.; Schulz-Schaeffer, J.; Windl, O.; Kretzschmar, A. · Deutsches Ärzteblatt · 1996 · Heft 14 · S. 1 bis 1

Dokument
445423
CareLit-ID
Jahr
1996
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Giese, A.; Schulz-Schaeffer, J.; Windl, O.; Kretzschmar, A.
Ausgabe
Heft 14 / 1996
Jahrgang 28
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Prion-Krankheiten sind übertragbare neurodegenerative Erkrankungen, die zu einer spongiformen Auflockerung des Nervengewebes, massivem Nervenzellverlust und letztlich zum Tod führen. Zu den menschlichen Prion-Krankheiten zählen die sporadisch auftretende Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (CJD), das Gerstmann-Sträussler-Scheinker-Syndrom (GSS), die tödliche familiäre Schlaflosigkeit (FFI) und die durch Kannibalismus übertragene Kuru-Krankheit. Die Prion-Hypothese, die besagt, dass ein zelluläres Protein (PrPC) seine Struktur verändert und infektiöse Prionen (PrPSc) bildet, wird durch neueste

Schlagworte

Prion-Krankheiten Creutzfeldt-Jakob-Krankheit Rinderwahn spongiforme Enzephalopathien Prion-Hypothese Nervenzellverlust infektiöses Agens Kuru-Krankheit Ätiologie Pathogenese Prion Diseases Creutzfeldt-Jakob Syndrome Bovine Spongiform Encephalopathy Kuru Fatal Familial Insomnia Gerstmann-Sträussler-Scheinker Syndrome