CareLit Fachartikel

Arzneimittelzulassung in der EU: London macht Tempo

Dauth, S. · Deutsches Ärzteblatt · 1996 · Heft 12 · S. 1 bis 1

Dokument
445563
CareLit-ID
Jahr
1996
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Dauth, S.
Ausgabe
Heft 12 / 1996
Jahrgang 28
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

P O L I T I K LEITARTIKEL F ür die Pharmaunternehmen Ercopharm in Dänemark und Hoffmann-La Roche Deutschland erfüllte sich Mitte Februar vermutlich ein langgehegter Wunsch: Sie erhielten für Fareston (Ercopharm) und CellCept (Roche) die Marktzugangsberechtigung für alle Länder der Europäischen Union – auf einen Schlag. Fareston wird zur Behandlung von Brustkrebs eingesetzt, CellCept in Kombination mit anderen Substanzen zur Verhinderung einer Abstoßungsreaktion bei Nierentransplantationen.

Schlagworte

Arzneimittelzulassung EU EMEA CellCept Fareston Brustkrebs Nierentransplantation Zulassungsverfahren Gesundheitsmarkt Budgetierung Qualität Drug Approval European Union Breast Neoplasms Kidney Transplantation Pharmaceutical Industry