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Pankreaskarzinom: Neuer genetischer Defekt identifizierbar

Koch, K. · Deutsches Ärzteblatt · 1996 · Heft 11 · S. 1 bis 1

Dokument
445628
CareLit-ID
Jahr
1996
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Koch, K.
Ausgabe
Heft 11 / 1996
Jahrgang 28
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI

Zusammenfassung

Pankreaskarzinom Neuer genetischer Defekt identifizierbar it einer Fünfjahresüberlebensrate von 0, 2 Prozent gehört das Pankreaskarzinom zu den gefährlichsten Tumoren. Beim Blick auf die Liste der genetischen Defekte zum Zeitpunkt der Diagnose wundert das nicht: Mehr als 80 Prozent der Tumoren weisen Mutationen an „Ki-ras“, 50 bis 70 Prozent an „p 53“ und mehr als 85 Prozent an „p 16“ auf – alle drei Gene besetzen Schlüsselfunktionen in der Steuerung der Zellteilung. Jetzt hat eine

Schlagworte

Pankreaskarzinom genetischer Defekt Tumor Mutationen DPC4 Chromosom 18 Tumor-Suppressor-Gen Zellteilung TGF-b Überlebensrate Pancreatic Neoplasms Genetic Predisposition to Disease Tumor Suppressor Genes DPC4 Protein Chromosome 18 Cell Division