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Hypercholesterinämie bei Kindern und Jugendlichen: Diagnostik und Therapie

Koletzko, B.; Ullrich, K. · Deutsches Ärzteblatt · 1996 · Heft 11 · S. 1 bis 1

Dokument
445672
CareLit-ID
Jahr
1996
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Koletzko, B.; Ullrich, K.
Ausgabe
Heft 11 / 1996
Jahrgang 28
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Hypercholesterinämie ist eine häufige genetische Stoffwechselstörung bei Kindern und Jugendlichen, insbesondere in der Form der familiären Hypercholesterinämie, die bei etwa 1 von 500 Neugeborenen vorkommt. Diese Form wird dominant vererbt, sodass 50 Prozent der Kinder eines betroffenen Elternteils ebenfalls betroffen sind. Ein Defekt der LDL-Rezeptoren führt zu einer erhöhten LDL-Cholesterinkonzentration im Blut, die bereits in der Säuglingszeit auf das Zweibis Dreifache der Norm ansteigt. Unbehandelt führt dies zu frühzeitigen atherosklerotischen Veränderungen und koronarer Herzkrankheit.

Schlagworte

Hypercholesterinämie Kinder Jugendliche familiäre Hypercholesterinämie LDL-Cholesterin Atherosklerose koronare Herzkrankheit genetische Störungen Hypercholesterolemia Child Adolescent Genetic Diseases Inborn Atherosclerosis Coronary Disease Deutsches Ärzteblatt