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Diagnostik der hypertrophischen Kardiomyopathie

N.N. · Deutsches Ärzteblatt · 1996 · Heft 9 · S. 1 bis 1

Dokument
445837
CareLit-ID
Jahr
1996
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 9 / 1996
Jahrgang 28
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Die hypertrophische Kardiomyopathie (HCM) ist eine genetisch bedingte Erkrankung des Herzmuskels, die durch eine abnormale Verdickung des Herzmuskels gekennzeichnet ist. Die Diagnostik umfasst eine gründliche Anamnese, körperliche Untersuchung und verschiedene bildgebende Verfahren, insbesondere die Echokardiographie, die eine Beurteilung der Herzstruktur und -funktion ermöglicht. Weitere diagnostische Methoden sind Elektrokardiogramm (EKG) und Magnetresonanztomographie (MRT). Genetische Tests können zur Identifizierung von Mutationen beitragen. Die frühzeitige Diagnose ist entscheidend, um

Schlagworte

hypertrophische Kardiomyopathie Diagnostik Herzkrankheit Echokardiographie genetische Tests Risikofaktoren Hypertrophic Cardiomyopathy Diagnosis Echocardiography Genetic Testing Risk Factors Deutsches Ärzteblatt