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pe · Deutsches Ärzteblatt · 1995 · Heft 46 · S. 1 bis 1

Dokument
446865
CareLit-ID
Jahr
1995
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
pe
Ausgabe
Heft 46 / 1995
Jahrgang 27
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

VARIA AUS UNTERNEHMEN Enzym-Ersatz bei Morbus Gaucher Organveränderungen bilden sich zurück S eit 1995 steht auch in Deutschland das Präparat Ceredase® zur Verfügung, das eine wirksame Behandlung der Speicherkrankheit Morbus Gaucher durch Enzymsubstitution ermöglicht. Allerdings wird dieses autosomal-rezessive Erbleiden viel zu selten diagnostiziert und behandelt. Bei einer Häufigkeit von 1: 40 000 in der Bevölkerung ist derzeit mit 500 Fällen in Deutschland nur ein Bruchteil der

Schlagworte

Morbus Gaucher Enzym-Ersatz Glucocerebrosidase Therapie Gentherapie Symptome Diagnostik Behandlung Anämie Thrombozytopenie Organveränderungen Kinder Gaucher Disease Enzyme Replacement Therapy Anemia Thrombocytopenia