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pe · Deutsches Ärzteblatt · 1995 · Heft 46 · S. 1 bis 1

Dokument
446870
CareLit-ID
Jahr
1995
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
pe
Ausgabe
Heft 46 / 1995
Jahrgang 27
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

VARIA AUS UNTERNEHMEN Enzym-Ersatz bei Morbus Gaucher Organveränderungen bilden sich zurück S eit 1995 steht auch in Deutschland das Präparat Ceredase® zur Verfügung, das eine wirksame Behandlung der Speicherkrankheit Morbus Gaucher durch Enzymsubstitution ermöglicht. Allerdings wird dieses autosomal-rezessive Erbleiden viel zu selten diagnostiziert und behandelt. Bei einer Häufigkeit von 1: 40 000 in der Bevölkerung ist derzeit mit 500 Fällen in Deutschland nur ein Bruchteil der

Schlagworte

Morbus Gaucher Enzymsubstitution Glucocerebrosidase Hepatosplenomegalie Anämie Thrombozytopenie Gentherapie Ceredase Diagnostik Therapie Gaucher Disease Enzyme Replacement Therapy Anemia Thrombocytopenia Genetic Therapy Hepatosplenomegaly