CareLit Fachartikel

Sicherheit von Blutprodukten in der Klinik: Gezielte Indikation und gute Dokumentation

Leinmüller, R. · Deutsches Ärzteblatt · 1995 · Heft 44 · S. 1 bis 1

Dokument
446981
CareLit-ID
Jahr
1995
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Leinmüller, R.
Ausgabe
Heft 44 / 1995
Jahrgang 27
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

THEMEN DER ZEIT Die Gentechnologie dürfte nach und nach dazu führen, daß einzelne Faktoren aus der Palette der Plasmapräparate durch rekombinante Substanzen ersetzt werden; bei polyvalenten Immunglobulinen und -modulatoren dürfte dies jedoch kaum möglich sein. Experten gehen davon aus, daß der derzeitige jährliche Bedarf von rund zwei Millionen Litern Blutplasma in der Bundesrepublik durch gentechnisch produzierte Produkte zwar auf 1, 2 Millionen Liter gesenkt werden könnte — es bleibt

Schlagworte

Blutprodukte Sicherheit Immunglobuline Plasmapherese Dokumentation Immunantwort Blood Products Immunoglobulins Plasma Blood Transfusion Hematologic Diseases Autoimmune Diseases Deutsches Ärzteblatt