CareLit Fachartikel

Medizinische Genetik und Tumorzytogenetik: Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH)

Cremer, T.; Jauch, A.; Ried, T.; Schröck, E.; Lengauer, C.; Cremer, M.; Speicher, M.R. · Deutsches Ärzteblatt · 1995 · Heft 22 · S. 1 bis 1

Dokument
448338
CareLit-ID
Jahr
1995
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Cremer, T.; Jauch, A.; Ried, T.; Schröck, E.; Lengauer, C.; Cremer, M.; Speicher, M.R.
Ausgabe
Heft 22 / 1995
Jahrgang 27
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Die Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH) ist eine molekularbiologische Technik, die in der medizinischen Genetik und Tumorzytogenetik Anwendung findet. Sie ermöglicht die Visualisierung spezifischer DNA-Sequenzen in Zellen und Geweben durch den Einsatz fluoreszierender Sonden. FISH wird häufig zur Diagnose genetischer Erkrankungen, zur Identifikation chromosomaler Aberrationen und zur Analyse von Tumoren eingesetzt. Die Methode bietet präzise Informationen über die genetische Struktur und kann zur Prognose von Krankheitsverläufen sowie zur Therapieplanung beitragen. Ihre hohe

Schlagworte

Medizinische Genetik Tumorzytogenetik Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung FISH genetische Diagnostik Tumorbiologie Chromosomenanalyse molekulare Diagnostik Genetic Testing Neoplasms Cytogenetics Fluorescence In Situ Hybridization Chromosome Aberrations Molecular Diagnostics Deutsches Ärzteblatt