CareLit Fachartikel
Herzschrittmacherproduzent ruft Produkte zurück: Drahtstück kann innere Blutungen verursachen
Endres, A. · Deutsches Ärzteblatt · 1995 · Heft 12 · S. 1 bis 1
Dokument
449084
CareLit-ID
Jahr
1995
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Eine Accufix Stimulationselekrode: Die Röntgenaufnahme zeigt einen gebrochenen und perforierten 1-Formdraht. Foto: Telectronics POLITIK AKTUELL Herzschrittmacheraroduzent ruft Procukte zurück Drahtstück kann innere Blutungen verursachen uns den Namen des neuen Arztes bzw. reichen Sie diese Information weiter", bat Telectronics, und „bestätigen Sie bitte die Vollständigkeit Ihrer Patientenerfassung. " Die Ärzte sollen auch negative Untersuchungsergebnisse an die Firma melden — nur so
Schlagworte
Herzschrittmacher
Rückruf
Drahtbruch
innere Blutungen
Schrittmacherelektrode
Telectronics
Patienteninformation
Explantation
Gesundheitsreform
Qualitätssicherung
Pacemaker
Hemorrhage
Medical Device Recall
Electrode
Patient Safety
Health Care Reform