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Erforschung des QT-Syndroms: Zahlreiche Marker weisen auf Risikopersonen hin

Blaeser-Kiel, G. · Deutsches Ärzteblatt · 1995 · Heft 11 · S. 1 bis 1

Dokument
449186
CareLit-ID
Jahr
1995
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Blaeser-Kiel, G.
Ausgabe
Heft 11 / 1995
Jahrgang 27
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

H E M E N DER ZEIT Das Schicksal der meist sehr jungen Patienten mit idiopathischem QTSyndrom oder, wie es im angloamerikanischen Sprachraum anschaulicher heißt, „Long QT Syndrome" war lange Zeit hoffnungslos. Der typische Verlauf mit plötzlicher Bewußtlosigkeit unter körperlicher oder psychischer Belastung wurde häufig als Epilepsie oder Hysterie mißgedeutet. Unoder fehlbehandelt verstarben 20 Prozent der Betroffenen innerhalb eines Jahres nach der ersten Synkope an Kammerflimmern, nur

Schlagworte

QT-Syndrom Synkope Kammerflimmern genetische Erkrankung Elektrokardiographie Beta-Blocker Risikopersonen Therapieempfehlungen Herz-Kreislauf-Stillstand Ionenkanäle mechanische Divergenz Long QT Syndrome Syncope Arrhythmias Genetic Diseases Electrocardiography