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Arbeitskreis Medizinischer Ethik-Kommissionen: Scharfe Kritik am Medizinproduktegesetz

Loosen, W. · Deutsches Ärzteblatt · 1994 · Heft 50 · S. 1 bis 1

Dokument
450036
CareLit-ID
Jahr
1994
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Loosen, W.
Ausgabe
Heft 50 / 1994
Jahrgang 26
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

POLITIK Nichteinwilligungsfähige Patienten könnten grundsätzlich „Objekt medizinischer Forschung" werden, stellte Dr. jur. Hans-Dieter Lippert, Ulm, bei der Jahresversammlung des Arbeitskreises Medizinischer Ethik-Kommissionen fest. Doch müßten gerade für ihre Teilnahme besondere Kriterien erfüllt sein. Generell bedarf nach Lippert jeder Eingriff des Arztes in die körperliche Integrität eines Menschen der Legitimation. Bei Routineeingriffen ohne größeres Risiko sei sie in Form der

Schlagworte

Medizinproduktegesetz Ethik-Kommissionen Einwilligung nichteinwilligungsfähige Patienten Arzneimittelgesetz Forschung am Kind Patientenrechte Gesundheitsbehörde Medical Devices Ethics Committees Informed Consent Research Subjects Child Patient Rights Health Authorities Deutsches Ärzteblatt