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Multiple endokrine Neoplasie Typ 2

Raue, F.; Frank-Raue, K.; Höppner, W.; Frilling, A. · Deutsches Ärzteblatt · 1994 · Heft 49 · S. 1 bis 1

Dokument
450114
CareLit-ID
Jahr
1994
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Raue, F.; Frank-Raue, K.; Höppner, W.; Frilling, A.
Ausgabe
Heft 49 / 1994
Jahrgang 26
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Multiple endokrine Neoplasie Typ 2 (MEN 2) ist eine erbliche Erkrankung, die durch das Auftreten mehrerer endokriner Tumoren gekennzeichnet ist. Sie wird in zwei Hauptformen unterteilt: MEN 2A und MEN 2B. MEN 2A umfasst das medulläre Schilddrüsenkarzinom, primären Hyperparathyreoidismus und Phäochromozytom. MEN 2B ist seltener und zusätzlich mit mucosalen Neuromen und einer charakteristischen Körperstatur verbunden. Die Erkrankung wird durch Mutationen im RET-Protoonkogen verursacht. Eine frühzeitige Diagnose und regelmäßige Überwachung sind entscheidend, um Komplikationen zu vermeiden. Die

Schlagworte

Multiple endokrine Neoplasie Typ 2 Medulläres Schilddrüsenkarzinom Phäochromozytom Nebenschilddrüsenhyperplasie genetische Prädisposition MEN2A MEN2B Multiple Endocrine Neoplasia Type 2 Medullary Thyroid Carcinoma Pheochromocytoma Hyperparathyroidism Genetic Predisposition RET Proto-Oncogene Deutsches Ärzteblatt