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Prionkrankheiten – heutiger Wissensstand

Weber, T.; Poser, S.; Kretzschmar, H.A. · Deutsches Ärzteblatt · 1994 · Heft 44 · S. 1 bis 1

Dokument
450476
CareLit-ID
Jahr
1994
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Weber, T.; Poser, S.; Kretzschmar, H.A.
Ausgabe
Heft 44 / 1994
Jahrgang 26
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Prionkrankheiten sind neurodegenerative Erkrankungen, die durch fehlgefaltete Proteine, sogenannte Prionen, verursacht werden. Diese Prionen können normale Proteine im Gehirn zur Fehlfaltung anregen, was zu einer schädlichen Ansammlung führt. Zu den bekanntesten Prionkrankheiten zählen die Creutzfeldt-Jakob-Krankheit, die BSE (Rinderwahnsinn) und die Kuru-Krankheit. Die Übertragung erfolgt oft durch den Verzehr infizierten Gewebes oder durch medizinische Eingriffe. Aktuelle Forschungen konzentrieren sich auf die Mechanismen der Prionenbildung und -verbreitung sowie auf mögliche therapeutische

Schlagworte

Prionkrankheiten Neurodegeneration Infektionskrankheiten Therapie Diagnostik Forschung Prion Diseases Neurodegenerative Diseases Infectious Disease Transmission Diagnosis Therapy Research Deutsches Ärzteblatt