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Ginkgo-Biloba-haltiger Trockenextrakt zur Infusion (Tebonin p. i. , - p. i. 175) Bundesgesundheitsamt: Abwehr von Arzneimittelrisiken, Stufe II

N.N. · Deutsches Ärzteblatt · 1994 · Heft 16 · S. 1 bis 1

Dokument
452259
CareLit-ID
Jahr
1994
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 16 / 1994
Jahrgang 26
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

BUNDESÄRZTEKAMMER Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft Orgotein-haltige Arzneimittel (s. auch DÄ, Heft 8/1994) (Peroxinorm 4 mg, 8 mg, Trockensubstanz und Lösungsmittel) Bundesgesundheitsamt: Abwehr von Arzneimittelrisiken, Stufe II BEKANNTGABEN Das Bundesgesundheitsamt (BGA) hat mit Bescheid vom 25. 3. 1994 das sofortige Ruhen der Zulassung für Peroxinorm 4 mg angeordnet. Gleichzeitig hat der Hersteller auf die Zulassung von Peroxinorm 8 mg verzichtet. In seiner Begründung

Schlagworte

Ginkgo-Biloba Trockenextrakt Infusion Arzneimittelrisiken Allergische Reaktionen Zulassung Peroxinorm Nebenwirkungen Wirksamkeit Therapie BGA Patienten Ginkgo biloba Infusionslösungen Deutsches Ärzteblatt