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Neu: Europäische Arzneimittelagentur: Zentrale Koordinierungsund Zulassungsstelle

Spielberg, P. · Deutsches Ärzteblatt · 1993 · Heft 47 · S. 1 bis 1

Dokument
453762
CareLit-ID
Jahr
1993
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Spielberg, P.
Ausgabe
Heft 47 / 1993
Jahrgang 25
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

POLITIK zu zeitaufwendig, weil ohne Unterstützung einer automatisierten Datenverarbeitung insbesondere die Allgemeinärzte den richtigen Diagnosebegriff aus etwa 6 000 verschiedenen Begriffen in der ICD-Nomenklatur heraussuchen müssen. D as zentrale Zulassungsverfahren soll für biotechnologische Produkte verpflichtend werden. Den pharmazeutischen Unternehmen werde allerdings auch für andere hochtechnologische Produkte und innovative Arzneimittel die Möglichkeit gegeben, die Zulassung

Schlagworte

Europäische Arzneimittelagentur Zulassungsverfahren biotechnologische Produkte Arzneimittel Pharmakovigilanz Gesundheit Umwelt Genehmigung Arzneispezialitäten zentrale Koordinierung Drug Approval Biotechnology Pharmacovigilance Environmental Health Drug Evaluation Health Policy