CareLit Fachartikel

Medizinprodukte: Ein Wörtchen mitreden

Sp · Deutsches Ärzteblatt · 1993 · Heft 41 · S. 1 bis 1

Dokument
454180
CareLit-ID
Jahr
1993
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Sp
Ausgabe
Heft 41 / 1993
Jahrgang 25
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

D er europäische Binnenmarkt macht auch vor der Harmonisierung der Herstellung und Vermarktung von Medizinprodukten nicht halt. Den recht großen Bereich der Medizingeräte will die EG-Kommission mittels drei Richtlinien harmonisieren. ~ Die Richtlinie für aktiv implantierbare Produkte wie zum Beispiel Herzschrittmacher wurde bereits 1990 verabschiedet und ist seit I. Januar dieses Jahres in Kraft. ~ Anfang 1995 soll eine zweite Richtlinie in Kraft treten, die den Bereich der

Schlagworte

Medizinprodukte Harmonisierung Richtlinien Qualität Sicherheit Normung Ärzte Patienten Medizinproduktegesetz In-vitro-Diagnostika Medical Devices Quality Control Safety Guidelines Patient Safety In Vitro Diagnostics