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Tumoren bei familiärer Polyposis coli

w · Deutsches Ärzteblatt · 1993 · Heft 38 · S. 1 bis 1

Dokument
454422
CareLit-ID
Jahr
1993
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
w
Ausgabe
Heft 38 / 1993
Jahrgang 25
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Der Fachtext behandelt Tumoren, die im Zusammenhang mit familiärer Polyposis coli auftreten. Diese genetische Erkrankung ist durch die Bildung zahlreicher Polypen im Dickdarm gekennzeichnet, die ein hohes Risiko für die Entwicklung von kolorektalen Karzinomen mit sich bringen. Die Polypen entstehen meist in der Jugend und können, wenn sie unbehandelt bleiben, zu Krebs führen. Eine frühzeitige Diagnose und regelmäßige Vorsorgeuntersuchungen sind entscheidend, um das Risiko zu minimieren. Die Behandlung umfasst häufig chirurgische Eingriffe zur Entfernung der Polypen sowie eine engmaschige

Schlagworte

Tumoren familiäre Polyposis coli Kolorektalkrebs genetische Prädisposition Screening Prävention hereditäre Erkrankungen Colorectal Neoplasms Familial Adenomatous Polyposis Genetic Predisposition to Disease Prevention Hereditary Diseases Deutsches Ärzteblatt