CareLit Fachartikel

Magenlymphome

Fischbach, W.; Böhm, S.; Wilms, K. · Deutsches Ärzteblatt · 1993 · Heft 24 · S. 1 bis 1

Dokument
455116
CareLit-ID
Jahr
1993
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Fischbach, W.; Böhm, S.; Wilms, K.
Ausgabe
Heft 24 / 1993
Jahrgang 25
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI

Zusammenfassung

Magenlymphome sind bösartige Tumoren, die im Magen entstehen und aus Lymphgewebe bestehen. Sie machen etwa 5-10 % aller Magenkarzinome aus und können in verschiedene Subtypen unterteilt werden, wobei das MALT-Lymphom (Mukosa-assoziiertes lymphoides Gewebe) am häufigsten vorkommt. Risikofaktoren sind unter anderem eine Infektion mit Helicobacter pylori, Autoimmunerkrankungen und bestimmte genetische Prädispositionen. Symptome umfassen Bauchschmerzen, Übelkeit, Gewichtsverlust und Blutungen. Die Diagnose erfolgt durch endoskopische Biopsie und bildgebende Verfahren. Die Behandlung kann

Schlagworte

Magenlymphom Lymphom Magen Onkologie Diagnostik Therapie Hämatologie Tumor Krebs Immuntherapie Chemotherapie Prognose Stomach Neoplasms Lymphoma Non-Hodgkin Chemotherapy