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Klinik und Genetik der tuberösen Sklerose

Rott, H.; Fahsold, R. · Deutsches Ärzteblatt · 1993 · Heft 7 · S. 1 bis 1

Dokument
456420
CareLit-ID
Jahr
1993
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Rott, H.; Fahsold, R.
Ausgabe
Heft 7 / 1993
Jahrgang 25
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

DEUTSCHES ÄRZTEBLATT Klinik und Genetik der tuberösen Sklerose Hans-Dieter Rott und Raimund Fahsold Die tuberöse Sklerose ist charakterisiert durch meist multiple, lokal begrenzte Gewebeareale mit unvollständiger oder abnormer Differenzierung, teilweise mit neoplastischer Tendenz, aber meist ohne maligne Entartung. Histologisch manifestieren sich diese Bereiche überwiegend als Angiofibrome, Angiomyolipome, Rhabdomyome und Gliawucherungen. Alle Organe außer dem peripheren Nerven und

Schlagworte

tuberöse Sklerose Angiofibrome Hamartome genetische Heterogenität klinische Manifestation autosomal dominant Tuberous Sclerosis Angiomyolipoma Angiofibroma Rhabdomyoma Neoplasms Genetic Predisposition to Disease Deutsches Ärzteblatt