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Familiäre adenomatöse Polyposis (FAP) aus ophthalmologischer Sicht

him · Deutsches Ärzteblatt · 1992 · Heft 48 · S. 1 bis 1

Dokument
457114
CareLit-ID
Jahr
1992
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
him
Ausgabe
Heft 48 / 1992
Jahrgang 24
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Abschließende Beurteilung Die aufgrund der noch guten Prognose stets anzustrebende Frühdiagnose berufsbedingter obstruktiver Atemwegskrankheiten gestaltet sich wegen der weitgehend normalen Befunde häufig schwierig. Oft erlaubt erst die Kombination mehrerer Untersuchungsverfahren, insbesondere in Form von Verlaufskontrollen mit Einschluß von Lungenfunktionsmessung, Prüfung der bronchialen Reaktivität und Allergietests zuverlässige Aussagen. Der einfachen und breit einsetzbaren Peak

Schlagworte

Familiäre adenomatöse Polyposis FAP ophthalmologische Sicht Netzhautbeteiligung Gardner-Syndrom CHRPE CDRFP Augenhintergrundsbefunde Exophthalmus Histopathologie Pigmentepithel Adenomatous Polyposis Coli Eye Diseases Retinal Diseases Genetic Predisposition to Disease Neoplasms