CareLit Fachartikel

Kurz informiert

Za · Deutsches Ärzteblatt · 1992 · Heft 41 · S. 1 bis 1

Dokument
457637
CareLit-ID
Jahr
1992
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Za
Ausgabe
Heft 41 / 1992
Jahrgang 24
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

ten klinische Tests mit Huntington-Patienten die Einordnung der Krankheit als gemischte Demenz, die sowohl kortikale als auch subkortikale Anteile aufweist. Neuropathologischer Leitbefund ist die Atrophie des Striatum. Prof. Vonsattel, Harvard, der über 600 Gehirne von Huntington-Patienten untersucht hat, unterscheidet nach den Kriterien Volumenreduktion, Neuronenverlust und Astrogliosis fünf Schwergrade der striatalen Degeneration, die sowohl makroskopisch als auch histologisch

Schlagworte

Huntington-Krankheit Demenz Striatum genetischer Defekt präsymptomatische Testung Therapie Dopamin-2-Rezeptorblocker Glutamat-Antagonisten Schlaganfall Magen-Darm-Erkrankungen Huntington Disease Dementia Genetic Predisposition to Disease Presymptomatic Testing Dopamine Antagonists Glutamate Antagonists