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Arzneimittelkommission der Deutschen Ärzteschaft Abwehr von Arzneimittelrisiken, Stufe II: Arzneimittel aus Blut oder Plasma vom Menschen — Anordnung der HCV-Antikörper-Testung

N.N. · Deutsches Ärzteblatt · 1992 · Heft 41 · S. 1 bis 1

Dokument
457664
CareLit-ID
Jahr
1992
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 41 / 1992
Jahrgang 24
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

I I I 11. 1111111 Arzneimittelkommission der Deutschen Ärzteschaft Abwehr von Arzneimittelrisiken, Stufe II: Arzneimittel aus Blut oder Plasma vom Menschen — Anordnung der HCV-Antikörper-Testung DEUTSCHES ÄRZTEBLATT EKANNTMACHUNGEN Das Bundesgesundheitsamt (BGA) hat im Rahmen des Stufenplans II angeordnet, daß ab 1. November 1992 nur noch Blut-/Plasmaprodukte in den Verkehr gebracht werden dürfen, zu deren Herstellung ausschließlich Ausgangsmaterial herangezogen wurde, bei dem

Schlagworte

Arzneimittelkommission Arzneimittelrisiken HCV-Antikörper-Testung Blutprodukte Thrombozytopenie Heparin unerwünschte Arzneimittelwirkungen Impfungen Patientenaufklärung Sicherheit Blood Products Hepatitis C Thrombocytopenia Adverse Drug Reaction Reporting Systems Immunoglobulins Deutsches Ärzteblatt