CareLit Fachartikel

Monographie-Entwürfe des Bundesgesundheitsamtes

WZ · Deutsches Ärzteblatt · 1992 · Heft 39 · S. 1 bis 1

Dokument
457847
CareLit-ID
Jahr
1992
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
WZ
Ausgabe
Heft 39 / 1992
Jahrgang 24
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

BUNDESÄRZTEKAMMER ARZNEIMITTELKOMMISSION DER DEUTSCHEN ÄRZTESCHAFT Abwehr von Arzneimittelrisiken, Stufe II Oxitriptan-haltige Arzneimittel (Levothym®) DEUTSCHES ÄRZTEBLATT BEKANNTMACHUNGEN Das Bundesgesundheitsamt (BGA) hat mit Bescheid vom 28. August 1992 1. für die Zulassung des o. g. Arzneimittels mit sofortiger Wirkung das Ruhen der Zulassung befristet bis zum 31. 12. 1993 angeordnet, ausgenommen bei folgenden Anwendungsgebieten: „Substituierende Behandlung bei Patienten mit

Schlagworte

Arzneimittelrisiken Oxitriptan Eosinophilie-Myalgie-Syndrom Biopterin-Synthese-Defekt cerebellare Ataxie Myoklonie Zulassung Nebenwirkungen Therapie Bundesgesundheitsamt Drug Approval Drug Risks Eosinophilia Myalgia Ataxia Myoclonus