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Die Arzneimittelkommission der Deutschen Ärzteschaft informiert: Abwehr von Arzneimittelrisiken: Barbiturat-haltige Arzneimittel

N.N. · Deutsches Ärzteblatt · 1992 · Heft 23 · S. 1 bis 1

Dokument
458845
CareLit-ID
Jahr
1992
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 23 / 1992
Jahrgang 24
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

EUTSCHES ARZTEBLATT BUNDESÄRZTEKAMMER Die Arzneimittelkommission der Deutschen Ärzteschaft informiert Abwehr von Arzneimittelrisiken: Barbiturat-haltige Arzneimittel (Allobarbital, Aprobarbital, Barbital, Cyclobarbital lllld Secobarbital) Mit Datum vom 28. Januar 1992 wurden im Bundesanzeiger Monographien der Kommission B3 (Neurologie, Psychiatrie) für die oben genannten Wirkstoffe bekannt gemacht. Alle fünf Stoffe wurden im Hinblick auf die beanspruchten Indikationen negativ

Schlagworte

Arzneimittelkommission Arzneimittelrisiken Barbiturate Toxizität Pharmakokinetik Abhängigkeitspotential Nitrofurazon klinische Studien kanzerogene Effekte mutagene Effekte Barbiturates Drug Risks Pharmacokinetics Toxicity Drug Evaluation Clinical Trials