CareLit Fachartikel

Sterilitätsprüfung aseptisch hergestellter Vancomycin-Zubereitungen Wertigkeit als Endproduktkontrolle einer nichtchargenmäßigen Herstellung

Krämer, I.; Feddersen, A.; Teske-Kaiser, S.; Jansen, B. · Hygiene + Medizin, Wiesbaden · 1998 · Heft 5 · S. 165 bis 173

Dokument
45940
CareLit-ID
Jahr
1998
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Hygiene + Medizin, Wiesbaden
Autor:innen
Krämer, I.; Feddersen, A.; Teske-Kaiser, S.; Jansen, B.
Ausgabe
Heft 5 / 1998
Jahrgang 23
Seiten
165 bis 173
Erschienen: 1998-05-01 00:00:00
ISSN
0172-3790
DOI
–

Zusammenfassung

Zur Reduktion des Kontaminationsrisikos von Mischinfusionslösungen ist die aseptische Herstellung in der Krankenhausapotheke von Vorteil. Exemplarisch für unterschiedliche Produktgruppen (Zytostatika, parenterale Ernährung, Vancomycin) wurde die Sterilitätsprüfung von Vancomycin-Lösungen mittels der Membranfiltrationsmethode mit einem bekannten Einweg-Sterilitätstestsystem durchgeführt. Die routinemäßge Durchführung der Sterilitätsprüfung als Endproduktkontrolle wird unter den Aspekten Praktikabilität, Ergebnisbewertung und Kosteneffektivität diskutiert.

Schlagworte

DPR Hygiene + Medizin Wiesbaden