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Familiäre adenomatöse Polyposis: Schlußwort

Propping, P. · Deutsches Ärzteblatt · 1992 · Heft 11 · S. 1 bis 1

Dokument
459828
CareLit-ID
Jahr
1992
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Propping, P.
Ausgabe
Heft 11 / 1992
Jahrgang 24
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

rungen, atypische Hauptpigmentierungen im Kieferbereich und in der Gesichtsregion sind die polyvalente Ausdrucksform der familiären adenomatösen Polyposis (GardnerSyndrom), die nicht attributär und gelegentlich vorkommen, sondern in einem hohen Prozentsatz bei allen betroffenen Patienten vorliegen. Die überragende Bedeutung allerdings ist weniger in der Manifestation als solcher, sondern in dem sehr frühzeitigen Auftreten dieser Veränderungen gegeben. Schon häufig viele Jahre vor einer

Schlagworte

familiäre adenomatöse Polyposis Gardner-Syndrom Kieferbereich Osteome Exostosen Hautzysten Früherkennung molekulargenetische Untersuchung Familial Adenomatous Polyposis Osteoma Exostosis Cysts Genetic Testing Early Diagnosis Deutsches Ärzteblatt