CareLit Fachartikel
Rückruf und Verbot des Inverkehrbringens von „Recancostat“
N.N. · Deutsches Ärzteblatt · 1992 · Heft 5 · S. 1 bis 1
Dokument
460390
CareLit-ID
Jahr
1992
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
BUNDESARZTEKAMME Die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft gibt bekannt: Meldungen über unerwünschte Arzneimittelwirkungen DEUTSCHES ÄRZTEBLATT BEKANNTMACHUNGEN Aus gegebenem Anlaß weist die Arzneimittelkommission der Deutschen Ärzteschaft erneut darauf hin, daß für die Sammlung und Bewertung unerwünschter Arzneimittelwirkungen nach dem Arzneimittelgesetz (Paragraph 62) das Bundesgesundheitsamt zuständig ist. Das Bundesgesundheitsamt hat die bei der Anwendung von
Schlagworte
Rückruf
Verbot
Recancostat
Arzneimittel
unerwünschte Wirkungen
Arzneimittelsicherheit
Bundesgesundheitsamt
Ärzte
Meldung
Risiken
Glutathion
L-Cystein
Drug Recall
Drug Approval
Adverse Drug Reaction Reporting Systems
Drug Safety