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Die systemische Sklerodermie

Krieg, T.; Braun-Falco, O.; Meurer, M.; Hein, R.; Gizycki-Nienhaus, B.V. · Deutsches Ärzteblatt · 1992 · Heft 4 · S. 1 bis 1

Dokument
460517
CareLit-ID
Jahr
1992
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Krieg, T.; Braun-Falco, O.; Meurer, M.; Hein, R.; Gizycki-Nienhaus, B.V.
Ausgabe
Heft 4 / 1992
Jahrgang 24
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

DEUTSCHES ÄRZTEBLATT Die systemische Sklerodermie Thomas Krieg, Otto Braun-Falco Michael Meurer, Rüdiger Hein und Bettina von Gizycki-Nienhaus ie systemischen Sklerodermien werden von den zirkumskripten Sklerodermien, sowie von Überlappungssyndromen (MCTD) abgegrenzt (Tabelle 1) und umfassen eine Gruppe chronischer und häufig progredienter Erkrankungen, die zu Fibrose und Sklerose der Haut und interner Organe führen. Die Ätiologie ist bis heute nicht aufgeklärt, doch deutet

Schlagworte

systemische Sklerodermie Fibrose Sklerose Autoantikörper Raynaud-Phänomen genetische Disposition Hautveränderungen innere Organe Klassifikation dSSc 1SSc Therapie Scleroderma Autoantibodies Fibrosis Skin