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Das C-Zell-Karzinom

Langer, H.; Leicht, E.; Biro, G.; Koch, B.; Berberich, R.; Weinges, K.F. · Deutsches Ärzteblatt · 1992 · Heft 1 · S. 1 bis 1

Dokument
460668
CareLit-ID
Jahr
1992
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Langer, H.; Leicht, E.; Biro, G.; Koch, B.; Berberich, R.; Weinges, K.F.
Ausgabe
Heft 1 / 1992
Jahrgang 24
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

DEUTSCHES ÄRZTEBLATT DIE ÜBERSICHT Das C-Zell-Karzinom Aktuelle Diagnostik und Therapie Das von den kalzitoninproduzierenden parafollikulären Zellen der Schilddrüse ausgehende C-Zell-Karzinom wird aufgrund verbesserter diagnostischer Möglichkeiten in den letzen Jahren zunehmend häufig diagnostiziert. Es tritt sporadisch, aber auch familiär auf, dann mit autosomal dominantem Erbgang. Die erbliche Form des C-Zell-Karzinoms kann in Verbindung mit anderen endokrin aktiven Tumoren im Rahmen

Schlagworte

C-Zell-Karzinom Schilddrüse Kalzitonin familiär autosomal dominant multiple endokrine Neoplasie Tumormarker chirurgische Therapie Metastasierung Diagnostik Medullary Thyroid Carcinoma Calcitonin Thyroid Neoplasms Genetic Predisposition to Disease Neoplasms Multiple Endocrine Neoplasia