CareLit Fachartikel
Monographie-Entwurf des Bundesgesundheitsamtes
WZ · Deutsches Ärzteblatt · 1991 · Heft 50 · S. 1 bis 1
Dokument
460789
CareLit-ID
Jahr
1991
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
cherweise unter Druck, so soll der Arzt beim Einholen der Einwilligung nach Aufklärung besondere Vorsicht walten lassen. In einem solchen Fall sollte die Einwilligung durch einen Arzt eingeholt werden, der mit dem Versuch nicht befaßt ist und der außerhalb eines etwaigen Abhängigkeitsverhältnisses steht. 11. Ist die Versuchsperson nicht voll geschäftsfähig, sollte die Einwilligung nach Aufklärung vom gesetzlichen Vertreter entsprechend nationalem Recht eingeholt werden. Die Einwilligung
Schlagworte
Einwilligung
medizinische Forschung
Versuchsperson
ethische Überlegungen
diagnostische Methoden
therapeutische Maßnahmen
diabetische Polyneuropathie
Patientenrechte
Forschungsethik
Minderjährige
Gesundheitsschutz
Informed Consent
Biomedical Research
Clinical Trials
Patient Rights
Neuropathies