CareLit Fachartikel

Familiäres Hyperchylomikronämie-Syndrom

htn · Deutsches Ärzteblatt · 1991 · Heft 37 · S. 1 bis 1

Dokument
462005
CareLit-ID
Jahr
1991
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
htn
Ausgabe
Heft 37 / 1991
Jahrgang 23
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

unspezifisch sind oder von gleichzeitig bestehenden Erkrankungen herrühren können. Für die Zwecke dieser Konferenz wurden solche Patienten auch als asymptomatisch eingestuft. Dagegen sind Patienten mit signifikanten ossären, renalen, gastrointestinalen oder neuromuskulären Symptomen, die typisch für primären HPT sind, als symptomatisch definiert, und hier ist eine Operation notwendig. Indikationen für das medizinische Monitoring: Ein Patient darf für diese Behandlungsform nur ein leicht

Schlagworte

Hyperchylomikronämie Gendefekt LPL Apo-C-II Gentherapie Nierenstein Hyperkalzämie Knochenmasse Monitoring parathormon Symptome Nephrolithiasis Hyperlipoproteinemia Type I Lipoprotein Lipase Deficiency Apolipoproteins Genetic Predisposition to Disease