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ARZNEIMITTELKOMMISSION DER DEUTSCHEN ÄRZTESCHAFT: Durchsicht des Ärztemusterbestandes

AkdÄ · Deutsches Ärzteblatt · 1991 · Heft 30 · S. 1 bis 1

Dokument
462403
CareLit-ID
Jahr
1991
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
AkdÄ
Ausgabe
Heft 30 / 1991
Jahrgang 23
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Die Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker informierte die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft über Mitteilungen pharmazeutischer Hersteller, die Rückrufe und andere wichtige Änderungen von Fertigarzneimitteln betreffen. Der Bestand an Ärztemustern ist entsprechend durchzusehen, und erforderlichenfalls sind die nicht mehr verkehrsfähigen Fertigarzneimittel bzw. deren genannte Chargen zu vernichten. Rückruf von Dexa Polyspectran Augentropfen; Polyspectran OS

Schlagworte

Arzneimittelkommission Rückruf Fertigarzneimittel Ärztemuster Zusammensetzung Negativliste Präparate Chargenrückruf Hersteller Änderungen Vernichtung Arzneimittel Drug Recall Pharmaceutical Preparations Drug Approval Drug Contamination