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Primäre Hyperoxalurie Typ I

Ita · Deutsches Ärzteblatt · 1991 · Heft 23 · S. 1 bis 1

Dokument
462894
CareLit-ID
Jahr
1991
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Ita
Ausgabe
Heft 23 / 1991
Jahrgang 23
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

i. -111F0111 1111U11111111 DEUTSCHES ÄRZTEBLATT Primäre Hyperoxalurie Typ I Hyperoxalurien sind seltene Stoffwechselerkrankungen, die sowohl primär wie sekundär auftreten können. Die primären Formen werden in zwei Typen aufgeteilt, von denen der erste, die primäre Hyperoxalurie Typ I, der häufigere ist. Sie ist eine peroxisomale Stoffwechselstörung, die durch den Defekt der ausschließlich hepatischen Alanin: Glyoxylat-Aminotransferase verursacht wird. Der korrekte Defekt wurde 1986

Schlagworte

Primäre Hyperoxalurie Hyperoxalurien Stoffwechselerkrankungen Alanin:Glyoxylat-Aminotransferase Niereninsuffizienz Lebertransplantation Hyperoxaluria Kidney Failure Aminotransferases Glyoxylate Oxalic Acid Liver Transplantation Deutsches Ärzteblatt