CareLit Fachartikel

Die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft informiert: Rückruf Uromitexan® Trinkampulle

AkdÄ · Deutsches Ärzteblatt · 1991 · Heft 18 · S. 1 bis 1

Dokument
463237
CareLit-ID
Jahr
1991
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
AkdÄ
Ausgabe
Heft 18 / 1991
Jahrgang 23
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

BUNDESÄRZTEKAMMER Auslegungshinweise zu den Allgemeinen Bestimmungen des Abschnittes M Laboratoriumsuntersuchungen Der Katalog minderungspflichtiger Leistungen aufgrund der allgemeinen Bestimmungen des Abschnittes M - Laboratoriumsuntersuchungen - ist um die Nr. 4205 - automatisierender Blutstatus - ergänzt worden. Der vollständige Blutstatus nach der Nr. 4205 unterliegt allerdings auch weiterhin dann nicht der Minderungspflicht, sofern die quantitative Differenzierung des gefärbten

Schlagworte

Uromitexan Rückruf Arzneimittelkommission Überempfindlichkeitsreaktionen intravenöse Anwendung Autoimmunkrankheiten Drug Recall Hypersensitivity Autoimmune Diseases Intravenous Administration Clinical Observation Pharmaceutical Preparations Deutsches Ärzteblatt