CareLit Fachartikel

Arzneiverordnung in Europa: Was kann sich für den deutschen Arzt am 1. Januar 1992 ändern?

Kimbel, K.H. · Deutsches Ärzteblatt · 1990 · Heft 45 · S. 1 bis 1

Dokument
465309
CareLit-ID
Jahr
1990
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Kimbel, K.H.
Ausgabe
Heft 45 / 1990
Jahrgang 22
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

DEUTSCHES ÄRZTEBLATT KURZBERICHTE Nach Jahren gemächlichen Taktierens entwickeln die für Arzneimittel zuständigen Ausschüsse der Europäischen Gemeinschaft hektische Betriebsamkeit. Ein Entwurf einer „Direktive" (Richtlinie) oder „Regulation" (Verordnung) jagt den anderen. Bekommen diejenigen, die dazu etwas zu sagen haben, überhaupt die letzte Fassung, sind die Fristen kaum einzuhalten. Wie eine deutsch sprechende englische Journalistin kürzlich feststellte, unterscheiden sich auch

Schlagworte

Arzneiverordnung Europa Arzneimittel Richtlinie klinische Prüfungen Ethikkommissionen Werbung Zulassung Arzneimittelüberwachung Gesundheitsreform Drug Approval Drug Regulation Clinical Trials as Topic Ethics Medical Drug Industry