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BSE: Die spongiformen Enzephalopathien und die Prionhypothese

Kretzschmar, H.A.; Dahme, E. · Deutsches Ärzteblatt · 1990 · Heft 38 · S. 1 bis 1

Dokument
465967
CareLit-ID
Jahr
1990
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Kretzschmar, H.A.; Dahme, E.
Ausgabe
Heft 38 / 1990
Jahrgang 22
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Hans A. Kretzschmar und Erwin Dahme AKTUELLE MEDIZIN DEUTSCHES ÄRZTEBLATT BSE Die spongiformen Enzephalopathien und die Prionhypothese ie Creutzfeldt-JakobKrankheit (Creutzfeldt-Jakob Disease = CJD), Kuru und das Gerstmann-SträusslerScheinker-Syndrom (GSS) beim Menschen, ferner Scrapie bei Schaf und Ziege, die Transmissible Mink Encephalopathy (TME) beim Nerz sowie die Chronic Wasting Disease (CWD) bei Hirschartigen, allesamt seltene neurologische Erkrankungen mit tödlichem

Schlagworte

BSE Prion spongiforme Enzephalopathien Creutzfeldt-Jakob-Krankheit Kuru Gerstmann-Sträussler-Syndrom Scrapie neurologische Erkrankungen Infektion Protein Bovine Spongiform Encephalopathy Prion Diseases Creutzfeldt-Jakob Syndrome Gerstmann-Sträussler-Syndrome Deutsches Ärzteblatt