CareLit Fachartikel

Zystische Fibrose: Überlegungen zu einem überträger-Screening

Schmidtke, J.; Vogel, W. · Deutsches Ärzteblatt · 1990 · Heft 36 · S. 1 bis 1

Dokument
466172
CareLit-ID
Jahr
1990
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Schmidtke, J.; Vogel, W.
Ausgabe
Heft 36 / 1990
Jahrgang 22
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

DEUTSCHES ÄRZTEBLATT KURZBERICHT Zystische Fibrose Überlegungen zu einem überträger-Screening Jörg Schmidtke und Walther Vogel D ie Mukoviszidose (Zystische Fibrose, CF) ist eine der häufigsten Erbkrankheiten. Sie wird autosomal rezessiv vererbt, das heißt Kinder können nur erkranken, wenn beide Eltern heterozygote Genträger („Überträger") sind. Bei uns ist etwa eins von 2000 Neugeborenen von der CF betroffen. Die Häufigkeit der Überträger beträgt etwa eins auf 20. Damit besteht

Schlagworte

Zystische Fibrose Überträgertest Erbkrankheit Mukoviszidose Genotypanalyse Mutation Risikopaar Aufklärung Selbstbestimmung Testdurchführung Humangenetik Therapie Cystic Fibrosis Genetic Testing Genetic Carrier Screening Genetic Counseling