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Sichelzell-Erkrankungen in West-Deutschland

Dickerhoff, R.; Schwalber, I.; Bode, U.; Kohne, E.; Kleihauer, E. · Deutsches Ärzteblatt · 1990 · Heft 25 · S. 1 bis 1

Dokument
466699
CareLit-ID
Jahr
1990
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Dickerhoff, R.; Schwalber, I.; Bode, U.; Kohne, E.; Kleihauer, E.
Ausgabe
Heft 25 / 1990
Jahrgang 22
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

DEUTSCHES ÄRZTEBLATT ZUR FORTBILDUNG Von den 4, 5 Millionen in West-Deutschland lebenden Ausländern stammen drei Millionen aus Ländern, in denen Hämoglobinopathien und Thalassämien oft vorkommen. Die Sichelzellanämie, als häufigste Hämoglobinopathie, gewinnt auch bei uns an Bedeutung und gehört inzwischen in unseren medizinischen Alltag. Roswitha Dickerhoff, Ingeborg Schwalber, Udo Bode; Elisabeth Kohne und Enno Kleihauer Sichelzell-Erkrankungen in West-Deutschland ämoglobinopathien

Schlagworte

Sichelzell-Erkrankungen Hämoglobinopathien Thalassämie Epidemiologie Risikogruppen Behandlung Prophylaxe Deutschland Ausländer klinische Bedeutung Kinder Schmerzkrisen Sickle Cell Disease Thalassemia Hemoglobinopathies Epidemiology