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Chorea Huntington: Die präsymptomatische DNA-Diagnostik

Thies, U. · Deutsches Ärzteblatt · 1990 · Heft 8 · S. 1 bis 1

Dokument
467957
CareLit-ID
Jahr
1990
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Thies, U.
Ausgabe
Heft 8 / 1990
Jahrgang 22
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

DEUTSCHES ÄRZTEBLATT Ulrike Thies Chorea Huntington Die präsymptomatische DNA-Diagnostik ei der Chorea Huntington handelt es sich um eine der häufigsten neuropsychiatrischen Erkrankungen, die gekennzeichnet ist durch schwere Persönlichkeitsveränderungen, Demenz und choreatische Bewegungsstörungen. Die Symptome der Erkrankung treten in der Regel im mittleren Lebensalter auf (38 ± 11 Jahre). Eine Sonderform stellt die juvenile Chorea Huntington dar, die bereits im Kindesalter beginnen

Schlagworte

Chorea Huntington DNA-Diagnostik präsymptomatisch genetische Diagnostik neuropsychiatrische Erkrankungen Risikopersonen Genetic Testing Genetic Predisposition to Disease Neurodegenerative Diseases Genetic Counseling Prenatal Diagnosis Deutsches Ärzteblatt