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Bekanntgabe der Bundesärztekammer: Die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft gibt bekannt: Orgotein-Uberempfindlichkeitsreaklionen bei der Nutzen-Risikoabwägung beachten

N.N. · Deutsches Ärzteblatt · 1989 · Heft 48 · S. 1 bis 1

Dokument
468794
CareLit-ID
Jahr
1989
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 48 / 1989
Jahrgang 21
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Bekanntgabe der Bundesärztekammer Die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft gibt bekannt •• Orgotein-Uberempfindlichkeitsreaklionen bei der Nutzen-Risikoabwägung beachten Das Fertigarzneimittel Peroxinorm® (Freiname• Orgotein) enthält als wirksamen Bestandteil das Enzym Superoxid-Dismutase. Bei diesem Fremdeiweiß aus Rindererythrozyten ist nach Angaben des Herstellers (Fachinformation) sowohl nach Erstanwendung als auch nach wiederholter Gabe mit 6 bis 8

Schlagworte

Orgotein Überempfindlichkeitsreaktionen Nutzen-Risikoabwägung Anaphylaxie Arzneimittelkommission Gelenkentzündungen Therapie Gesundheitsversorgung Drug Hypersensitivity Anaphylaxis Risk Assessment Arthritis Rheumatoid Superoxide Dismutase Drug Utilization Deutsches Ärzteblatt