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Billiger und vor allem „sauberer“: Antihäinophiler Faktor VIII wird gentechnisch produziert

Herberhold, C. · Deutsches Ärzteblatt · 1989 · Heft 41 · S. 1 bis 1

Dokument
469445
CareLit-ID
Jahr
1989
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Herberhold, C.
Ausgabe
Heft 41 / 1989
Jahrgang 21
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Greg Roldan arbeitet an den Chromatographie-Säulen, durch deren Trennprozeß das Gen-Produkt Faktor VIII gewonnen wird, das 225 000 Blutern in der Welt als „Koate-HT" zur Verfügung stehen soll Fotos (2): Bayer AG DEUTSCHES ÄRZTEBLATT PHARMAFORSCHUNG I n gut einem Jahr soll es soweit sein, dann will die Bayer AG in den USA, Europa und Japan den gentechnisch hergestellten antihämophilen Faktor VIII zur Zulassung anmelden. Die klinischen Studien zur Erprobung des gentechnisch gewonnenen

Schlagworte

Faktor VIII Hämophilie Gentherapie Gentechnik Plasma Arzneimittel klinische Studien Sicherheit Wirksamkeit Infektionen Nebenwirkungen Herstellung Factor VIII Hemophilia Gene Therapy Genetic Engineering